河南日报客户端记者 孔学姣

　　4月16日，河南省药品医疗器械检验院（北港院区）揭牌，为郑州航空港区乃至全省药械安全监管注入更强大的技术动能，推动监管科学化、精准化水平再上新台阶。

　　据了解，河南省药品医疗器械检验院组建于2022年5月，主要承担国家和全省药品、医疗器械、化妆品、保健食品、药用辅料、直接接触药品的包装材料及容器等的注册检验、监督检验、委托检验，承担中华人民共和国河南口岸进口药品（药材）检验任务以及流感类疫苗（含同类疫苗）国家批签发任务。

　　省药械检验院（北港院区）的揭牌，是对标对表“四高四争先”总任务要求的重要举措，是服务医药产业转型升级、助力打造国家生物医药产业高地的关键一招，也是省药品监督管理局继成立港区审批办、药品审评查验中心港区分中心后的又一重大事件。

　　“省药械检验院要为航空港区乃至全省生物医药企业提供‘零距离’技术服务，要立足新起点，聚焦新需求，展现新作为，严守‘两品一械’质量安全底线，主动融入全省生物医药产业发展大局，加速创新成果转化，推动河南医药产业高质量发展。”省药品监督管理局一级巡视员章锦丽表示。

　　随后举行的宣传推介会现场共邀请全省40余家医疗器械企业参加，涵盖有源、无源、诊断试剂、口腔材料等门类。省药械检验院党委书记张艳对该院四院区协同发展格局作了情况介绍，北港院区9名科室负责人对科室业务能力、服务范围进行了详细推介，5家来自全省不同领域的医疗器械企业代表进行发言，大家共话行业发展愿景，共谋创新合作蓝图。

　　“未来我们将全力提升检验服务水平，做到‘一事一议、一企一策’，特别是对中小企业和创新型企业，要给予更多关注和支持。进一步规范办事指南，公开事项清单，发布‘网上办’‘邮寄办’等清单，持续完善检验工作流程，让数据多跑路、企业少跑腿。对应急审批、重大创新项目实行优先受理、优先流转、优先检验、加急办理，最大限度缩短企业办事成本。”省药械检验院院长周继春说。